Swoop Portable MR Imaging®
Ergebnis
| Auftragnehmer | Angebote | Auftragswert | Zuschlag |
|---|---|---|---|
| 1 | kein Wert veröffentlicht | 22.07.2024Vertragsschluss |
Beschreibung
Gegenstand des Loses
mobiles Ultra-Niedrigfeld-MRT System
Wartungsvertrag für 1 Jahr
Swoop Portable MR Imaging System mit Wartung
Begründung der Direktvergabe
Der Auftrag kann aufgrund von Ausschließlichkeitsrechten, darunter von Rechten des geistigen Eigentums, nur von einem bestimmten Wirtschaftsteilnehmer ausgeführt werden. Das derzeit einzige verfügbare Ultra-Niedrigfeld-MRT ist ein mobiles System mit einer Feldstärke von 0,064 T der Firma Hyperine, das Swoop Portable MR Imaging® System. Das System hat eine FDA-Zulassung und wird derzeit vor allem auf Intensivstationen eingesetzt. Die Vorteile liegen darin, dass das System keine bauliche Abschirmung des Magnetfeldes benötigt. Das bedeutet, es kann in jedem ambulanten und stationären Umfeld eingesetzt werden und würde die Zugänglichkeit erheblich verbessern.
WISSENSCHAFTLICHER HINTERGRUND UND BEGRÜNDUNG:
KLINISCHER BEDARF. Die Alzheimer-Krankheit ist eine der Hauptursachen für Pflegebedürftigkeit bei älteren Erwachsenen, die Patienten und deren Familien betrifft und daher große wirtschaftliche Auswirkungen hat. Schätzungen zufolge wird sich die Zahl der Demenzpatienten bis 2050 auf über 150 Millionen Menschen weltweit verdreifachen. Parallel dazu verändern sich die Behandlungsmöglichkeiten. Die amerikanisch Arzneimittelbehörde FDA hat eine Anti-Amyloid-Antikörper-Therapie zugelassen, die das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit in frühen Stadien positiv beeinflusst. Die häufigsten Nebenwirkungen dieser Medikation betreffen Amyloid-bedingten Veränderungen der Hirnstruktur, die mittels MRT-Bildgebung darstellbar sind. Diese sind als ARIA-E (Amyloid-related imaging abnormalities - edema, Ödeme) und ARIA-H (Amyloid-related imaging abnormalities - haemorrhages, Hämorrhagie). Auch wenn diese Nebenwirkungen nicht zwingend unmittelbar Symptome verursachen, können sie jedoch schwerwiegende Auswirkungen im Verlauf haben. Daher ist es wichtig, therapiebedingte Veränderungen genau zu überwachen, um einer Gefährdung der Patienten vorzubeugen. Dies ist jedoch mit hohen Folgekosten für die regelmäßig erforderliche MRT mit wiederholten Scans unter der Therapie verbunden.
MÖGLICHE TECHNISCHE LÖSUNG. Die Ultra-Low-Field (ULF)-MRT mit einer Feldstärke von <0,1 mT ermöglicht kostengünstige, und flexible Aufnahmen, insbesondere da keine baulichen Maßnahmen zur Abschirmung des Magnetfeldes notwendig sind. Die gängigen MR-Kontraste sind hiermit darstellbar (T1w, T2w/FLAIR und diffusionsgewichtete Aufnahmen). Insbesondere Methoden der künstlichen Intelligenz und Computer Vision haben das Potential zur signifikanten Verbesserung der Bildqualität. DZNE BONN EXPERTISE. Die Human Imaging Plattform des DZNE ist mit Hoch- und Ultrahochfeld-MRT mit Feldstärken von 3 und 7T ausgestattet und verfügt über eine wissenschaftliche Expertise sowohl in der Sequenzentwicklung (Prof. Stöcker) als auch in KI-Anwendungen (Prof. Reuter). Dies sind ideale Voraussetzungen, um das Potenzial der ULF-MRT für die Erkennung struktureller Hirnveränderungen, wie sie unter der Amyloid-Antikörper-Behandlung bei der Alzheimer-Krankheit zu erwarten sind, zu bewerten. Die Bandbreite von ULF- bis UHF-MRT am
Standort wird es ermöglichen, die Bildrekonstruktion und -vorhersage zu optimieren, die auf den oben erwähnten klinischen Bedarf zugeschnitten sind.
Eckdaten
- Vergabestelle
- Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V.Venusberg-Campus 1, Gebäude 99, 53127 Bonn
- Art des Auftraggebers
- ZuwendungsempfängerSonstiger Auftraggeber
- Erfüllungsort
- Bonn – s.o.NUTS DEA22
- Verfahrensart
- Verhandlungsverfahren ohne Teilnahmewettbewerb
- Auftragsart
- Lieferleistungen
- Vergaberegime
- EU-weite Vergabe (oberhalb der EU-Schwellenwerte)
- Rechtsgrundlage
- Richtlinie 2014/24/EU (öffentliche Auftragsvergabe)VgV
- Art der Bekanntmachung
- Bekanntmachung vergebener Aufträge oder Zuschlagsbekanntmachung – Standardregelung
- Geschätzter Wert
- nicht veröffentlicht
- Für KMU geeignet
- nicht angegeben
- Geschäftszeichen
- PR640458_07/2024
- Veröffentlicht
- abgesendet Do., 25.07.2024, 09:34 Uhr MESZ
- Bekanntmachung
- 7901c03f-a494-41db-8117-ceeecc53a3f4Version 1
- Verfahrens-ID
- 4cac729e-ba8a-4fc9-8aa7-426fb2cfdd6b
- Nachprüfungsstelle
- Vergabekammer des Bundes, Bonn · Websitezuständig für Rügen und Nachprüfungsanträge
- Datenformat
- eForms-Bekanntmachungeforms-de-1.1
Kategorien (CPV)
Quelle Bekanntmachungsservice (oeffentlichevergabe.de) (CC0) · Bekanntmachung 7901c03f-a494-41db-8117-ceeecc53a3f4, Version 1 · bei uns aktualisiert · Stand