ATERA-System - 10x Genomics GmbH
Ergebnis
| Auftragnehmer | Angebote | Auftragswert | Zuschlag |
|---|---|---|---|
| Los: keine Losbildung | 1 | 0 € (Platzhalter, kein Auftragswert) | nicht veröffentlicht |
Beschreibung
Gegenstand des Loses
keine Losbildung
Begründung der Direktvergabe
Der Auftrag kann nur von einem bestimmten Wirtschaftsteilnehmer ausgeführt werden, da aus technischen Gründen kein Wettbewerb vorhanden ist. Der Auftraggeber beabsichtigt, den Auftrag im Wege eines Verhandlungsverfahrens Teilnahmewettbewerb gemäß § 14 Abs. 4 Nr. 2 Buchst. b VgV zu vergeben. Die vorgesehene Leistung ausschließlich von 10x Genomics erbracht werden, da nach durchgeführter Markterkundung für den Beschaffungszweck kein technisch gleichwertiges alternatives System identifiziert werden konnte. Technology Platform des MDC betreibt bereits zwei Systeme zur hochmultiplexen räumlichen Transkriptomanalyse. den vergangenen drei Jahren wurden mehrere tausend Proben aus über 80 Forschungsprojekten wurden für mehr als 34 Arbeitsgruppen abgerechnet; der tatsächliche Nutzerkreis ist größer. Aufgrund Auslastung bestehen bereits mehrmonatige Wartezeiten. Das zu beschaffende System muss daher wissenschaftlichen Anforderungen des bestehenden und absehbaren Projektportfolios sowie den Anforderungen einer zentralen Core Facility mit hohem Probendurchsatz entsprechen. Erforderlich räumliche Whole-Transcriptome-Analyse mit subzellulärer Auflösung und mehr als 18.000 Targets. derzeit bearbeiteten Forschungsprojekte benötigt bereits Whole-Transcriptome-Analysen bzw. kann Genpanels nicht adäquat bearbeitet werden. Ergänzende Einzelzellsequenzierungen oder separate nicht gleichwertig, da sie zusätzliche experimentelle Schritte, Probenmaterial, Kosten und Bearbeitungszeiten Zusammenführung unterschiedlicher Datensätze erfordern. Für den Betrieb der Core Facility ist ferner und Flächendurchsatz erforderlich. Benötigt wird eine adressierbare Gewebefläche von bis zu 4 × Ein wesentlich geringerer Durchsatz würde angesichts des bestehenden Probenaufkommens die Bearbeitungskapazi
reduzieren und die bestehenden Wartezeiten weiter verlängern. Der Whole-Transcriptome-Assay muss erheblichem Umfang um projektspezifische Zieltranskripte erweitert werden können. Bereits für ein Forschungsprojekt besteht ein Bedarf von mehr als 200 zusätzlichen Zieltranskripten. Für den langfristigen
Plattformbetrieb wird eine Erweiterbarkeit um bis zu 1.000 zusätzliche Zieltranskripte benötigt. Ein Markterkundung betrachtetes alternatives System ist derzeit auf etwa 200 Add-on-Targets begrenzt Bedarf nicht gleichwertig abbilden. Weiterhin ist eine Einzelsonden-Detektion erforderlich, mit der einzelne definierte Spleißstellen gezielt untersucht werden können. Diese Funktionalität wird für mindestens absehbare Forschungsprojekte benötigt und steht bei einem alternativen kommerziell verfügbaren technisch gleichwertig zur Verfügung. Das System muss außerdem einen standardisierten Workflow FFPE-Gewebe ermöglichen. Etwa zwei Drittel der Forschungsprojekte arbeiten mit Patientenproben, FFPE-Archivmaterial und anderes begrenzt verfügbares bzw. nicht ersetzbares Untersuchungsmaterial. muss daher zerstörungsfrei erfolgen, sodass derselbe Gewebeschnitt anschließend für H&E-, Immunfluoreszenz- sonstige histopathologische Untersuchungen zur Verfügung steht. Bei der Gleichwertigkeitsprüfung bestehende Labor- und Dateninfrastruktur zu berücksichtigen. Für den Routinebetrieb bestehen validierte Qualitätskontroll- und Analyseprozesse sowie bioinformatische Pipelines. Die Vergleichbarkeit mit Datensätzen ist insbesondere für laufende und longitudinale Studien relevant. Eine technisch grundlegend Plattform würde Revalidierungen, Anpassungen der Datenanalyse, Vergleichsmessungen und zusätzliche
Qualifizierungsmaßnahmen erfordern. Dieser Gesichtspunkt wird nicht isoliert als Alleinstellungsmerkmal Die Markterkundung hat ergeben, dass ein alternatives System mehrere der aus dem konkreten Bedarf Anforderungen nicht technisch gleichwertig erfüllt. Dies betrifft insbesondere Add-on-Kapazität, Einzelsonden-Flächendurchsatz und die zerstörungsfreie Weiterverwendung des Gewebeschnitts. Die Anforderungen bestehenden und absehbaren wissenschaftlichen Projektportfolio sowie den betrieblichen Erfordernissen Technology Platform abgeleitet und nicht zur Bevorzugung eines bestimmten Produkts oder Unternehmens Sie stellen keine bloßen Leistungs- oder Komfortvorteile dar, sondern sind für die vorgesehenen Forschungsprojekte den Plattformbetrieb erforderlich. Nach der Markterkundung erfüllt derzeit ausschließlich das Atera-Genomics die erforderliche Kombination dieser Anforderungen. Eine technisch gleichwertige Alternative identifiziert. Die Voraussetzungen des § 14 Abs. 4 Nr. 2 Buchst. b VgV liegen daher vor.
Eckdaten
- Vergabestelle
- Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-GemeinschaftRobert-Rössle-Straße 10, 13125 Berlin
- Art des Auftraggebers
- Körperschaft des öffentlichen Rechts auf BundesebeneBundesauftraggeber
- Erfüllungsort
- BerlinNUTS DE300
- Verfahrensart
- Verhandlungsverfahren ohne Teilnahmewettbewerb
- Auftragsart
- Lieferleistungen
- Vergaberegime
- EU-weite Vergabe (oberhalb der EU-Schwellenwerte)
- Rechtsgrundlage
- Richtlinie 2014/24/EU (öffentliche Auftragsvergabe)VgV
- Art der Bekanntmachung
- Bekanntmachung vergebener Aufträge oder Zuschlagsbekanntmachung – Standardregelung
- Geschätzter Wert
- nicht veröffentlicht
- Für KMU geeignet
- nicht angegeben
- Geschäftszeichen
- keine Losbildung
- Veröffentlicht
- abgesendet Mo., 24.08.2026, 11:54 Uhr MESZ
- Bekanntmachung
- 213f3bf8-8a7a-4daa-be7e-a276a2298729Version 2
- Verfahrens-ID
- 14d7284d-b3d3-4a2d-990f-77fdae5101df
- Nachprüfungsstelle
- Vergabekammer des Bundes beim Bundeskartellamt, Bonn · Websitezuständig für Rügen und Nachprüfungsanträge
- Datenformat
- eForms-Bekanntmachungeforms-de-2.1
Kategorien (CPV)
Quelle Bekanntmachungsservice (oeffentlichevergabe.de) (CC0) · Bekanntmachung 213f3bf8-8a7a-4daa-be7e-a276a2298729, Version 2 · bei uns aktualisiert · Stand