Biplane Angiographie

Bekanntmachungs-ID: CXS0YYGY1X59TTB7

An dieser Stelle keine weiteren Informationen nötig.

Zu beschaffen ist eine Zwei-Ebenen-Angiographieanlage für den digitalen Aufnahme- und Durchleuchtungsbetrieb im Rahmen von Angiographie- und Interventionsverfahren mit dem Schwerpunkt koronare Diagnostik und Intervention. Die Anlage wird für die 24/7-Infarkbereitschaft vorgehalten und darüber hinaus bei komplexen Eingriffen, bspw. Myokard-biopsien oder Implantationen von Schrittmacher- und Defibrillationssystemen eingesetzt.
Die Patientenklientel umfasst die gesamte Bandbreite der Kardiologie und Angiologie. Hierzu bestehen spezielle Kooperationen mit der Klinik für Herz- und Thoraxchirurgie und der Klinik für pädiatrische Kardiologie.
Grundsätzlich ist der Einsatz der Anlage für die klinische Versorgung und Forschung, Ausbil-dung und Lehre vorgesehen.
Nachfolgende Forschungsprojekte und geplante Vorhaben müssen in der Leistungsbilanz der Geräteklasse berücksichtigt und durchführbar sein:
- FiTT-STEMI: Feedback-Intervention and Treatment-Times in ST-Elevation Myocardial Infarction. Kurzbeschreibung: FiTT-Stemi ist ein Qualitätsma-nagement-Interventionsprojekt, an dem mehr als 50 Kliniken mit PCI-Einrichtungen in Deutschland beteiligt sind. Ziel ist, durch standardisierte Da-tenerfassung und systematisches Feedback der Behandlungsergebnisse unter Einbeziehung alle beteiligten Gruppen (Rettungsdienste, Notärzte, Personal in Notaufnahmen und HKL) die Prozess- und Ergebnisqualität in der Versorgung von STEMI-Patienten zu verbessern.
- MICAP: Modulation of immune cell activity in the pulmonary circulation. DFG TRR332 TP A2. Kurzbeschreibung: Neutrophile sind ein wichtiger Bestandteil des angeborenen Immunsystems im menschlichen Körper und werden im Knochenmark produziert. Eine erste "Reifung findet beim Übergang der Neutrophilen vom Knochenmark in den peripheren Blutkreislauf statt. Auch weitere Differenzierungen wurden beobachtet und es ist noch nicht eindeutig geklärt, ob diese im Blut beim Übergang in bestimmte Organe (wie Milz oder Leber) erfolgen. Ziel dieses biomedizinischen Forschungslabors ist es, den Ein-fluss des Lungenkreislaufes auf den Phänotypen der Neutrophilen zu analysie-ren.
- NEUTROMI: Modulation of neutrophils by myocardial infarction. DFG SFB1123 A6 und B5, SFB914 B8. Kurzbeschreibung: Es soll die phänotypi-sche Veränderung der zirkulierenden Neutrophilen durch einen akuten Herzin-farkt sowie den Zusammenhang dieser Veränderungen mit der Herzfunktion nach dem Herzinfarkt untersucht werden. Zirkulierende Neutrophile spielen ei-ne zentrale Rolle in der Pathophysiologie eines Herzinfarktes, sowohl in der Entstehung ausgelöst durch bspw. Arteriosklerose, in der Akutphase des In-farkts bei der Phagozytose der Zelltrümmer nach Infiltration in das Herzgewe-be, bei der Auflösung der Entzündung sowie bei regenerativen Prozessen wie Angiogenese. Während Studien in Mausmodellen des akuten Herzinfarktes ei-ne Veränderung des Phänotyps der zirkulierenden Neutrophilen gezeigt haben, ist diese Interaktion zwischen dem Herzinfarkt und dem Immunsystem in menschlichen Patienten bis jetzt noch nicht ausreichend untersucht. Mithilfe der Analyse der Blutproben von Herzinfarktpatienten sollen verschiedene Neutrophilen-Subtypen identifiziert werden, die durch einen akuten Herzinfarkt auftreten und mit dem funktionalen Outcome korrelieren.
- REDUCE-LAP HF Trial III: Invasives Verfahren zur Therapie der diastolischen Dysfunktion ist die Implantation eines "Inter Atrialen Shunt Device".
- REDUCE HF: Invasives Verfahren zur Therapie der diastolischen Dysfunktion ist die Implantation eines "Inter Atrialen Shunt Device" als doppel-blinde Sham-kontrollierte Studie.
- TITIN Studie: Für die Diagnostik der Kardiomyopathien werden Patienten mit der Indikation zu Myokardbiopsie in der sogenannten "Titin-Studie" aufge-nommen, die in enger Zusammenarbeit mit dem Institut für Physiologie II durchgeführt wird.
- Entwicklung eines zertifizierten Zentrums für renale Denervation: Die renale Devervation, ein interventionelles Verfahren zur Behandlung des therapiere-fraktären arteriellen Hypertonus soll in enger Kooperation mit der medizini-schen Klinik D im Herzkatheterlabor durchgeführt werden. Das hierfür benötig-te Gerät der Fa. Medtronic (Symplicity Spyral) ist bereits vorhanden.

Folgende Anforderungen und Funktionen müssen eingehalten werden:
- Zweiebenen C-Bogenstativ (Bodenmontierter C-Bogen, Deckenmontierter C-Bogen)
- Tisch (elektromechanische Steuerung, der Anwendung angepasste Bewe-gungsmöglichkeiten, Belastbarkeit mit 250 kg für den Patienten, zusätzlich 40 kg Zubehör, 100 kg für eine Reanimation)
- Patientenlagerungstischplatte aus Kohlefaser
- Zubehör (Armauflage, EKG Kabelclips, Handgriffe, Stützen etc.)
- Durchleuchtungsbetrieb mit entspr. Pulsfrequenzen
- Aufnahmebetrieb mit entspr. Bildsequenzen und Bildmatrizen
- Techniken zur Dosisreduktion zur Umsetzung des ALARA Prinzips
- Dosisüberwachung entspr. Strahlenschutzverordnung
- Dosisdokumentation
- Röntgengeneratoren für beide Ebenen
- Röntgenstrahler für zwei Ebenen
- Flachdetektoren
- Tiefenblenden
- Bildverarbeitung
- Bildsystem
- Vernetzung mit entsprechenden Standards (DICOM)
- Display
- Ultraschallgerät für Punktionen